Trisomie 21 Gironde : Actualités de l'association

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Soirée dansante organisée par les jeunes de l'association à l'occasion de la journée mondiale de la trisomie le 21 mars 2009 à 19 h 30

Venez nombreux : nos jeunes organisent cette soirée pour partir en voyage !

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La publicité pour un opérateur téléphonique de Pascal Duquesne

A vous de vous faire une idée !

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Conférence "Alzheimer à tout âge, un autre regard..." le 4 février 2009 à l'Athénée municipal St Christoly

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Formations 2009 Trisomie 21 France

Les formations 2009 de Trisomie 21 France : cliquez ici

Baptêmes de l'air avec les Kiwanis le 18 mai 2008

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Assemblée générale fédérale

L'Assemblée Générale de la Fédération Trisomie 21 France a eu lieu à Paris le 24 mai 2008.

Un nouveau président, Jacques DANIEL (ancien président de l'ex-GEIST 21 Gironde), et un nouveau conseil d'administration ont été élus.

Handicap : les associations "plus que déçues"

Reçus mardi 1er avril par Xavier Bertrand et Valérie Létard, les représentants des associations membres du collectif "Ni pauvres, ni soumis" sont sortis "plus que déçus" de cette rencontre au ministère du Travail, des Relations sociales, de la Famille et de la Solidarité.

Avec près de 35 000 personnes ayant défilé dans les rues de Paris, samedi 29 mars, la centaine d'associations nationales mobilisées pour "faire entendre la voix des personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante" espérait en effet avoir atteint son but.

Force est de constater qu'il n'en a rien été, puisqu'aucune réponse concrète à leurs revendications n'a été apportée de la part du ministre ou de sa secrétaire d'Etat.

Et ce même si Xavier Bertrand semble avoir bien compris, selon le collectif, que les demandes des personnes handicapées vont bien au-delà d'annonces partielles concernant l'augmentation de l'allocation aux adultes handicapés (AAH) ou leur accès à l'emploi.

Les associations réclament en effet la création, au 1er janvier 2009, d'un revenu d'existence au moins égal au montant du SMIC brut et indexé sur celui-ci, assorti de cotisations sociales et soumis à l'impôt, pour toutes les personnes incapables de travailler en raison de leur handicap ou de leur maladie invalidante, quel que soit leur âge, qu'elles aient cotisé ou non.

Des revendications insatisfaites

Ce revenu doit être indépendant des ressources du conjoint, concubin, pacsé et de toute autre personne vivant sous le même toit, quel que soit le lieu de vie (domicile personnel ou d'un tiers, établissement).

Il doit pouvoir être cumulé avec des ressources professionnelles - selon le principe du revenu de solidarité active (RSA), soulignent les associations dans un communiqué -, pour garantir un revenu supérieur au SMIC brut.

En attendant, NPNS demande de revaloriser de 5 %, dès 2008, toutes les allocations et pensions sans se limiter à l'AAH, c'est-à-dire y compris la pension d'invalidité, l'allocation supplémentaire invalidité et le minimum vieillesse ainsi que les rentes d'accident du travail et de maladies professionnelles.

Il réclame aussi d'assouplir, dès maintenant, les critères d'accès au complément des ressources pour toutes les personnes handicapées ou malades dont les ressources sont inférieures à la garantie de ressources des personnes handicapées (GRPH) soit 800 euros par mois, dont bénéficient aujourd'hui "seulement quelques dizaines de milliers de personnes", souligne le collectif, "alors qu'une majorité des bénéficiaires de l'AAH et/ou d'une pension d'invalidité ne peuvent pas travailler".

Les associations demandent enfin de favoriser l'accès réel et effectif aux soins pour tous en supprimant les franchises médicales et en ouvrant le bénéfice de la couverture maladie universelle complémentaire (CMU-C) à toutes les personnes vivant en dessous du seuil de pauvreté (817 euros par mois), alors qu'il est aujourd'hui fixé à 606 euros pour une personne seule.

Manif : les "handis" bordelais montent à Paris

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Mobilisation en Gironde pour la manifestation «Ni Pauvre, Ni Soumis»

Conférence de Presse le mercredi 26 Mars

avec la présence des membres du collectif Girondin et de personnes qui témoigneront.

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Appel au Président de la République

Améliorer le revenu des personnes en situation de handicap ou ayant des maladies invalidantes : une réforme urgente et prioritaire à engager

Lettre de 37 associations signataires (dont Trisomie 21 France) au chef de l'Etat

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Campagne de communication concernant la scolarité des enfants porteurs de trisomie 21

Plan créatif Corporate a décidé de mener campagne, pour sensibiliser l’opinion publique sur l’application de la loi du 11 février 2005 qui rappelle l'obligation de scolarisation des enfants en situation de handicap dans l'établissement le plus proche de leur domicile.

Plan créatif Corporate s’est associé à l’association Trisomie 21 France qui agit auprès des familles pour l'insertion en milieu ordinaire des enfants et adultes trisomiques.

Consulter le dossier de presse

Communiqué de presse : la MDPH en péril

La Maison Départementale des Personnes Handicapées aux abonnés absents. La rupture de son fonctionnement met les personnes handicapées en péril.

Les associations de personnes handicapées regroupées en collectif, Les personnes handicapées girondines, leurs familles et les sympathisants,

Se sont rassemblés en nombre le vendredi 6 juillet 2007 dès 10 heures devant la Maison Départementale des Personnes Handicapées de la Gironde, soutenus officiellement par des syndicats des personnels de la MDPH, pour entendre les propositions de la COMMISSION EXECUTIVE .

Leur espoir : que la MDPH puisse enfin remplir les missions dévolues par la loi du 11 février 2005 pour le bien de toutes les personnes handicapées qui sont aujourd'hui en souffrance.

RAPPEL DU CONTEXTE CONSTATÉ PAR AUDIT :

• Problèmes des personnels : des statuts différents, moyens et temps de travail différents pour du temps passé à rattraper les erreurs, des professionnels essoufflés, démobilisés,absents ou en arrêt maladie, demandant à rentrer dans leur administration d'origine, provoquant une hémorragie des compétences et des motivations.

• Problème d'informatique : deux systèmes obsolètes et hermétiques à refondre dans un troisième, IODAS commun aux MDPH sans anticipation.

• Problème de procédures de prise en charge des personnes : pas homogènes, pas cohérentes et pas coordonnées

• 65 % des appels téléphoniques perdus, un accueil dépassé qui ne peut fournir les informations demandées

• des évaluations, des décisions, des orientations et des notifications qui ne se font plus

« Scolariser un élève porteur de trisomie 21 »

Trisomie 21 - France publie le livret « Scolariser un élève porteur de trisomie 21 ».

Pour le commander,
- contacter par tél 04.77.37.87.29 ou
- par mail à documentation@fait21.org ou fait21@wanadoo.fr

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Les tarifs :
- 3,80 € l’exemplaire (port compris) ; - 2 € l’unité, pour toute commande supérieure à 25 exemplaires.

Télécharger la couverture et le sommaire en pdf

Préface de Régine CLEMENT Présidente de Trisomie 21-France
Dès la création du premier Groupe d’Etude pour l’Insertion Sociale des personnes porteuses de Trisomie 21 (GEIST 21), les parents et professionnels ont souhaité développer le partenariat avec l’Education Nationale : parce que les apprentissages scolaires et sociaux sont partie intégrante du projet initial mais aussi parce que la reconnaissance du droit à l’école passe par la scolarisation dans l’école de tous.

Au-delà de l’affirmation du droit, notre mouvement a toujours été soucieux de ne pas laisser les enseignants seuls face à la difficulté : information, offre de formation, mise en place d’accompagnements adaptés. Le livret qui suit s’inscrit dans cette dynamique. Rédigé par des professionnels de l’enseignement et de l’accompagnement, il pointe les difficultés que chacun d’entre eux a rencontrées, suggère des pistes de travail, cite des ressources possibles. Les professionnels de l’enseignement doivent en effet savoir qu’ils trouveront des appuis lorsqu’ils enseigneront à un élève porteur de trisomie 21.

Les rédacteurs ne m’en voudront pas de mettre deux d’entre eux plus particulièrement en exergue. Jacques Chomette, aujourd’hui conseiller technique de notre fédération, a largement contribué au cours de sa carrière d’instituteur, puis de directeur de service, à ouvrir les portes de l’école à nos enfants. Quant à Jean Charles Wiart, il a assuré la coordination de cette réflexion.

L’élaboration de l’essentiel de ce document s’est effectuée au fur et à mesure que des enseignants ont acquis une plus grande connaissance des difficultés et particularités de l’élève porteur de trisomie 21. Ces mêmes enseignants ont ainsi été en mesure de comparer la pertinence de leurs actions pédagogiques et de dégager des réponses cohérentes. En pédagogie, plus la connaissance et l’appréhension des difficultés de l’individu s’affinent, plus les réponses se particularisent et gagnent en efficacité.

Toutefois, ce livret n’est pas un recueil de recettes magiques applicables à tous et pérennes dans le temps, mais il a pour ambition de susciter la curiosité, l’observation et l’adaptabilité. Nous souhaitons donc que ce document soit évolutif, en fonction des retours de chacun de ses utilisateurs.

Parce que les familles sont les premières interlocutrices de l’école, parce que la scolarisation de leur enfant suppose parfois un investissement lourd, c’est en pensant à elles que nous avons élaboré ce document dans le cadre d’un projet européen Equal, « les temps pour vivre ensemble » portant sur la conciliation des temps (de travail, de vie, de formation etc.).
Enfin je souhaite exprimer notre vive reconnaissance à Monsieur le Ministre de l’Education Nationale pour son mot d’introduction. Ses paroles constituent à la fois une reconnaissance de notre travail et un encouragement à poursuivre dans cette dynamique qui a permis d’ouvrir les portes des dispositifs ordinaires aux élèves porteurs d’une trisomie 21.